Se o papel dessas variações genéticas se confirmarem nos próximos estudos, será possível desenhar testes para detectar as mutações no momento do diagnóstico e aplicar um tratamento mais eficaz o quanto antes, segundo os autores do estudo, publicado na versão online da publicação científica New England Journal of Medecine.
Os melbet affiliates cientistas descobriram mutações do gene DNMT3A em cerca de um terço dos pacientes que participaram do estudo.